Связываясь с сегментом S6 III и IV доменов альфа. L- типа, блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход Ca. Оказывает гипотензивный и антиангинальный эффекты.
Инструкция по применению препарата Бисопрол: описание, состав, показания, противопоказания, побочные действия, передозировка. Бисопролол — . Бисопролол не следует применять при: шоке, атриовентрикулярной . Амлодипин: инструкция по применению. Состав; Описание; Фармакологическое действие; Фармакокинетика; Показания к применению . Показания к применению бисопролола: артериальная гипертония;; ишемическая болезнь сердца, .
Цены на Конкор, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернет-аптеки www.piluli.ru. Отзыв рекомендуют: 4 Дата отзыва: 2013-06-17. Достоинства: Помогает, лечит, доступный по цене. Недостатки: Надо каждый день. Где-то год назад . Энам: инструкция по применению. Состав; Описание; Фармакологическое действие; Фармакокинетика; Показания к применению; Противопоказания .
Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов. Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол: при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда; расширяя периферические артериолы, снижает общее периферическое сопротивление сосудов, уменьшает постнагрузку на сердце, снижает потребность миокарда в кислороде. Расширяя главные коронарные артерии и артериолы в неизмененных и в ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии); предотвращает развитие констрикции коронарных артерий (в т. У больных стенокардией разовая суточная доза увеличивает время выполнения физической нагрузки, замедляет развитие очередного приступа стенокардии и . Оказывает длительный дозозависимый гипотензивный эффект.
Гипотензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 2. Не вызывает резкого снижения АД, снижения толерантности к физической нагрузке, фракции выброса ЛЖ. Уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка, оказывает антиатеросклеротическое и кардиопротекторное действие при ИБС. Не повышает риск смерти у пациентов, страдающих хронической сердечной недостаточностью (III- IV класс по NYHA), на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ. Не оказывает влияния на сократимость и проводимость миокарда, не вызывает рефлекторного увеличения частоты сердечных сокращений, тормозит агрегацию тромбоцитов, повышает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием.
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: ЛСР-004932/07. Торговое название .
При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии. Не оказывает неблагоприятных влияний на обмен веществ и липиды плазмы.
Время наступления эффекта - 2- 4 ч; длительность - 2. Максимальная концентрация в плазме при приеме внутрь достигается в течение 6- 1. При постоянном приеме равновесная концентрация Css создается через 7- 8 дней. Объем распределения - 2. Связь с белками плазмы - 9. Проходит через гематоэнцефалический барьер, секретируется в грудное молоко.
Интенсивно (9. 0 %) метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, имеет эффект . Общий клиренс - 5. T1/2 у больных с артериальной гипертензией - 4.
T1/2 наблюдаются и при тяжелой ХСН, при нарушении функции почек - не изменяется. При гемодиализе не удаляется. Выводится почками – 6. В исследованиях на животных была выявлена репродуктивная токсичность при использовании амлодипина в высоких дозах. Безопасность применения во время беременности не установлена.
Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате БИСОПРОЛОЛ таблетки, минимальная стоимость и где купить, аналоги .
Неизвестно, проникает ли амлодипин в грудное молоко. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Начальная доза при артериальной гипертензии и стенокардии - 5 мг/сутки, которую, при необходимости, повышают до максимальной - 1. Рекомендуется обычный дозовый режим, но увеличение дозы проводится с осторожностью. Фармакокинетика амлодипина при нарушениях функций печени тяжелой степени не изучена. Поэтому у таких пациентов лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы и титровать дозу медленно.
Амлодипин не выводится при диализе. Наиболее частыми побочными эффектами амлодипина являются. Были зарегестрированы случаи выраженной и длительной системной гипотензии, которая приводила к шоку со смертельным исходом. Гемодиализ неэффективен. Гемодиализ неэффективен. В отличие от других блокаторов медленных кальциевых каналов не отмечается клинически значимого взаимодействия с НПВП, особенно индометацином. Тиазидные и . Не оказывает влияние на фармакокинетические параметры дигоксина и варфарина.
Циметидин не влияет на фармакокинетику амлодипина. Препараты Ca. 2+ могут уменьшить эффект блокаторов медленных кальциевых каналов. Противовирусные средства (ритонавир) увеличивают плазменные концентрации блокаторов медленных кальциевых каналов, в т. Нейролептики и изофлуран - усиление гипотензивного действия производных дигидропиридина. Клинические последствия этих фармакокинетических взаимодействий могут быть более выраженными у пациентов пожилого возраста.
При необходимости следует осуществлять клинический мониторинг и коррекцию дозы. Совместное применение индукторов CYP3. A4 (например, таких как рифампицин, зверобой (препараты зверобоя продырявленного)) может уменьшить концентрацию в плазме амлодипина. Амлодипин следует использовать с осторожностью вместе с индукторами CYP3. A4. В связи с риском гиперкалиемии рекомендуется избегать одновременного введения блокаторов кальциевых каналов, таких как амлодипин, пациентам с риском развития злокачественной гипертермии или тем, которые получают лечение злокачественной гипертермии. В клинических исследованиях взаимодействий амлодипин не влиял на фармакокинетику аторвастатина, циклоспорина. Рекомендуется ограничивать дозу симвастатина до 2.
Амлодипин не влияет на плазменные концентрации К+, глюкозы, ТГ, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты, креатинина и азота мочевины. Следует избегать резкой отмены препарата из- за риска ухудшения течения стенокардии.
Таблетки амлодипина не рекомендуются при гипертоническом кризе. Женщины детородного возраста в период лечения должны использовать надежные методы контрацепции.
Блокаторы кальциевых каналов, включая амлодипин, должны с осторожностью использоваться у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, так как они увеличивают риск сердечно- сосудистых осложнений в будущем и смертность. Опыт применения у детей отсутствует. У некоторых пациентов, которые получали лечение блокаторами кальциевых каналов, наблюдались обратимые изменения сперматозоидов. Клинические данные о потенциальном влиянии амлодипина на рождаемость относительно недостаточны.
У пациентов, принимающих амлодипин, могут развиться. Форма выпуска. По 1.
Одну или три контурных ячейковых упаковок вместе с. Условия хранения. В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 2.
Бисопрол - инструкция по применению, цена на Бисопрол и аналоги. О препарате: Селективный блокатор . При применении в терапевтических дозах не имеет внутренней симпатомиметической активности и клинически выраженных мембраностабилизирующих свойств. Оказывает антиангинальное действие: уменьшает потребность миокарда в кислороде благодаря снижению ЧСС и сердечного выброса и снижению АД, повышает снабжение миокарда кислородом за счет снижения диастолического давления и удлинения диастолы. Показания и дозировка: АГ, ИБС (стабильная стенокардия), хроническая сердечная недостаточность. Препарат необходимо принимать утром не разжевывая, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.
Лечение АГ и стабильной стенокардии: При АГ и стабильной стенокардии начальная доза составляет 2,5–5 мг в сутки, средняя суточная доза — 5–1. Лечение хронической сердечной недостаточности: При хронической сердечной недостаточности препарат назначают пациентам с умеренно выраженной и тяжелой сердечной недостаточностью со сниженной систолической функцией (фракция выброса . На протяжении 2- й недели приема назначают 2,5 мг в сутки. На протяжении 3- й недели терапевтическая доза составляет 3,7. С 4- й по 8- ю неделю приема принимают 5 мг.
Затем дозу повышают до 7,5 мг (с 8- й по 1. После 1. 2- й недели лечения назначается максимальная суточная доза — 1. Повышение дозы препарата регулируется показателями ЧСС, АД, общего состояния больного. После начала лечения препаратом в дозе 1,2.
АД, ЧСС, выявление симптомов нарушения проводимости, увеличение выраженности симптомов сердечной недостаточности); при необходимости препарат отменяют. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью: Для пациентов с легким и средним нарушением функций печени или почек подбора дозы обычно не требуется.
Для больных с выраженным снижением функции почек (клиренс креатинина < 2. Дозу подбирают индивидуально. Курс лечения продолжительный и зависит от характера и течения заболевания. Курс лечения следует заканчивать медленно с постепенным снижением дозы. Нельзя прекращать лечение внезапно.
Передозировка: Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм, гипогликемия. Лечение: отменить препарат, промыть желудок и принять активированный уголь. При необходимости — симптоматическое лечение. При брадикардии: в/в введение атропина.
При артериальной гипотензии: прием сосудосуживающих препаратов, в/в введение глюкагона. При AV- блокаде II и III степени: инфузионное введение орципреналина; при необходимости — кардиостимуляция. Ухудшение состояния (декомпенсация) сердечной недостаточности: в/в введение диуретических средств.
При бронхоспазме: бронхолитические препараты (например орципреналин), . При гипогликемии: в/в введение глюкозы. Драйвер На Руль Logitech G27 на этой странице. Побочные эффекты: Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (> 1/1. Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль (особенно в начале лечения, обычно слабо выраженные и проходят на протяжении 1–2 нед); иногда — нарушение сна, депрессия; редко — галлюцинации, парестезии. Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения, снижение слезоотделения (надо учитывать при ношении контактных линз); очень редко — конъюнктивит. Со стороны органа слуха: редко — нарушение слуха. Со стороны сердечно- сосудистой системы: очень часто — брадикардия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); часто — ощущение холода или онемения конечностей, признаки декомпенсации сердечной недостаточности в начале лечения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); иногда — нарушение AV- проводимости (у пациентов с АГи ИБС), ортостатическая гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: иногда — бронхоспазм у пациентов с БА в анамнезе и ХОБЛ; редко — аллергический ринит. Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диарея, запор. Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (Ал. АТ, Ас. АТ), гепатит.
Со стороны кожи и костно- мышечной системы: иногда — мышечная слабость, судороги; редко — реакции гиперчувствительности (зуд, повышенная потливость, кожная сыпь); очень редко — выпадение волос, при лечении блокаторами . При одновременном применении с блокаторами .